هل يمكن فحص dna للجنين من أحد التساؤلات التي قد ظهرت منذ ظهور الـ dna أو ما يعرف الحمض النووي الجيني، وهو من التحاليل الهامة التي تكشف عن ما إذا كان الجنين لدية أية اضطرابات في الكرموسومات أو تشوهات جينية، كما أنه يكشف أيضاً عن نوع الجنين بما أنه من التحاليل الدقيقة التي تعطي صورة واضحة عن صحة وجنس الجنين أيضاً ومن خلال الفقرات القادمة وف نجيب عنه من خلال أنا مامي.
يمكن فحص dna للجنين للكشف عن أية أمراض وراثية أو خلل في الجينات أو أية عوامل من شأنها التأثير على صحة الجنين، ويتم هذا التحليل من خلال سحب عينة من دم الأم بعدما كان يتم الكشف عن اضطراب الكروموسومات قديما م خلال سحب عينة من السائل المحيطة بالجنين في الرحم عن طريق حقنة طويلة.
يقوم الطبيب بطلب فحص dna من الأم في حال إن كانت هناك احتمالية في أن تلد الأم طفل مصاب بمتلازمة داون أو متلازمة باتو وإدواردز وغيرها من المتلازمات التي تنشأ نتيجة الاضطراب الجيني.
في حال إن كان عمر الأم 35 عاماً أو أكبر أو في حال إن أعطي الفحص بالموجات فوق الصوتية للجنين إشارات غير طبيعية أ حدوث أية خلل في نتائج الحمل أثناء فحص الأم والمتابعة الطبية خلال فترة الحمل.
يعتبر فحص dna للجنين من الفحوصات الآمنة للغاية كما أنها من أكثر التقنيات المتطورة التي قد ساعدت الكثير من الأمهات على معرفة الاضطراب الجينية لأطفالهم وأخذ الاحتياطات والتأهيل لذلك جيداً قبل الولادة وتصل نتائج صحة فحص dna حوالي 99% إذا تم إجراؤه في الأسبوع 8 من الحمل.
يتم إجراء تحليل DNA للأجنة للكشف عن أية تشوهات من شأنها الإضرار بصحة الجنين أثناء وبعد الولادة وللتأكد من نتائج الاختبار يتم إجراؤه مرة أخري بناءً على طلب الطبيب.
في السائل المشيمي الموجود حوال الجنين يكون هناك عدة أجزاء من الحمض النوي للجنين وهى التي تتسلل بدورها إلى دماء الأم بعدما توصل العلماء حديثاً إلى ذلك مما قد سهل الكثير على الأمهات فحص تشوهات الجنين أثناء الحمل.
يساعد تحليل dna الطبيب على معرفة المشكلات الخطيرة التي قد تحدث للأم أثناء الحمل واختيار العلاج المناسب للحفاظ على صحة الأم والجنين، هذا بالإضافة إلى كشف التحليل عن التغيرات الجينية التي قد تحدث نتيجة وجود تاريخ عائلي وراثي من الإصابة باضطرابات الجينات والأمراض التي من المحتمل التي تنقل من الأبوين إلى الأولاد.
يكشف فحص dna أيضاً عن مشكلات الإجهاض التلقائي وهل ما إذا كان الجنين معرض للإجهاض أم لا أو الكشف أيضاً عن احتمالية ولادة طفل ميت ويتجلي ذلك بوضوح في هذا الاختبار إذ تظهر عدد من البقع البنية التي تفيد بأن الجنين معرضاً للإجهاض بحسب أراء الأطباء.
كيفية إجراء فحص dna للجنين
بالتأكيد لا يطلب الطبيب فحص عينة دم من الأم إلا إذا كانت هناك بعض نتائج الفحوصات الغير طبيعية التي قد ظهرت في التحاليل المطلوبة من الأم، أو إذا كانت هناك احتمالية للإصابة ببعض الأمراض الوراثية مما يساعد هذا الفحص كثيراً على اتخاذ القرار المناسب المتعلق بتربية الجنين، ويتم إجراؤه عن طريق التالي:
يتم سحب عينة دم من الأم عن طريق الوريد في الذراعين أثناء الحمل، أو سحب عينة دم من كعب الطفل هذا في حال سحب العينة بعد الولادة ومن بعد ذلك أما تظهر النتائج إيجابية أو سلبية وفي حال إن كانت النتائج إيجابية فإن هذا يشير إلى وجود احتمالية مرض وراثي من الممكن أن ينتقل من الأم إلى الجنين أما في حال ظهور نتائج سلبية فإن هذا يعني بأن الطفل في المستقبل خالياً من أية عيوب وراثية أو خلل في الكروموسومات.
يعتبر فحص dna من الفحوصات الآمنة والتي لا تحتاج إلى الكثير من الوقت أثناء فحص عينة الدم من الأم من خلال الوريد بل أنه لا يستغرق سوي بضع دقائق معدودة أما بالنسبة إلى نتائج الفحص فإنها تظهر في يومين أو خمسة أيام وهو الوقت المستغرق إلى وصول عينة فحص الأم إلى المختبر.
هل يمكن علاج تشوهات الجنين خلال الحمل بعد فحص dna
في حال إن كانت نتائج اختبار dna إيجابية فإن ذلك يعني بأن الطفل يعاني من أحد التشوهات أو العيوب الخلقية ومن المحتمل أن يكون مصاباً بأحد المتلازمات والتي من بين أبرزها متلازمة داون أو غيرها من المتلازمات الأخري التي يكشف عنها تحليل dna للجنين يجب الالتزام بالتالي:
ضرورة المتابعة الدورية مع الطبيب لمحاول تفادي أية تطورات قد تطرأ على الجنين وتهدد بحياة الأم إذ أن الأم تحتاج في تلك الحالة إلى الرعاية الصحية المكثفة.
التحدث مع الطبيب وتأهيل الذات للتعايش والتأقلم مع ما هو قادم إذ أنه بشكل عام لا يوجد علاج من شأنه إصلاح اضطراب الكروموسومات بل كل ما يجب فعله في تلك الحالة هو محاولة كبح الأضرار أو الأعراض التي تهدد الحياة.
التأهيل المعنوي والنفسي من قبل الأخصائيين النفسيين أحد الطرق التي تعين على تحمل الشعور بالحزن الذي يصيب الأبوين جراء معرفتهم بوجود خلل كروموسومات.
